醫院中藥房用除濕機具有工藝參數自動化控制管理功能，對每種產品的工藝參數都設置了配方參數，在生產過程中，關鍵的工藝參數無需人工重復設置，減少差錯率，使配方顆粒的生產得到有效、嚴格的監控，確保生產標準化、規?；⒅悄芑ＷC質量的穩定。

　　在藥業顆粒生產車間對生產環境濕度有工藝要求，除濕機該方法可以有效監管各生產車間環境濕度可能出現的問題，提高企業藥品生產質量，提高效能，有效降低顆粒受潮、氧化、結塊等藥害事件的發生。

　　藥品在運輸過程對溫濕度要求也很嚴格，特別是一些敏感藥品，所以在藥品儲藏和運輸過程，所使用的溫濕度測量儀器須使用性能穩定、精度高的溫濕度變送器進行溫濕度值的測量。

　　隨著社會不斷發展和監管水平的不斷提高，對藥品經營環節中的藥品質量監督控制不斷科學化、對藥品內在質量的有效保護也越來越落到實處；藥品經營企業各類藥品貯存庫均應保持恒溫恒濕。

　　對每種藥品，應按藥品的溫濕度要求將其存放于相應的庫中，應根據藥品標示的貯藏條件要求，分別貯存于冷庫（2-10℃）陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45%--75%之間。醫院中藥房用除濕機應以保證藥品質量、符合藥品規定的貯存條件為原則，企業所設的冷庫、陰涼庫應啟用智能空調控制器，進行科學合理的設定，即所經營藥品標明應存放于何種溫濕度下，企業就應當設置相應溫濕度范圍的庫房。如經營標識為15-25℃儲存的藥品，企業就應當設置15-25℃恒溫庫。

　　一般應存放于相對低溫的庫中，對于標識有兩種以上不同溫濕度貯存條件的藥品，如某一藥品標識的貯存條件為：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，應將該藥品存放于陰涼庫中。